Die Europäische Arzneimittelbehörde warnt im Juli 2006 vor Leberschäden, die in Zusammenhang mit der Einnahme von Traubensilberkerzen-Präparaten (Cimicifuga racemosa) aufgetreten sind. Die Traubensilberkerze wird häufig zur Therapie von Wechseljahrsbeschwerden eingesetzt.

Der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMEA) liegen 42 Berichte über Leberschädigungen in Zusammenhang mit der Einahme von Traubensilberkerze-Präparaten (Cimicifuga) vor. Von diesen Berichten waren 16 ausreichend dokumentiert, um sie nachverfolgen zu können. Bei 5 dieser Berichte wurde ein Zusammenhang des Leberschadens mit Cimicifuga ausgeschlossen, bei 7 Fällen war der Zusammenhang unwahrscheinlich. Somit verbleiben 4 Fälle (2 Autoimmun-Lebererkrankungen, ein Leberzellschaden, ein rascher und schwerer Leberausfall), bei denen Cimicifuga als Ursache der Leberschädigung angenommen werden kann. Die Behörde wird weiter Fallberichte untersuchen.

Die EMEA gibt an Patienten folgende Empfehlungen:

Patienten sollten die Einnahme von Präparaten mit Traubensilberkerze stoppen, wenn sie an sich Zeichen eines Leberschadens feststellen (z.B. Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Gelbfärbung von Haut und Augen, Oberbauchbeschwerden, Schwindel, Erbrechen und Dunkelfärbung des Urins). Allerdings sind diese Symptome so zahlreich und unspezifisch, dass der Ratschlag der EMEA für Patienten schwer umzusetzen sein wird.

Patienten sollten ihre Ärzte darüber informieren, dass und welche pflanzliche Produkte sie einnehmen.

Die EMEA gibt an Ärzte folgende Empfehlungen:

Ärzte sollten Patienten fragen, ob sie Cimicifuga-haltige Produkte einnehmen.

Ein Verdacht auf Nebenwirkungen durch Cimicifuga-haltige Arzneimittel sollte den Behörden gemeldet werden.


Menschen mit HIV und/oder chronischer Virushepatitis haben ein höheres Risiko für Leberschädigungen. Daher sollten leberschädigende Substanzen (Alkohol oder leberbelastende Medikamente, die nicht dringend erforderlich sind) möglichst gemieden. werden.

Originaldokument der EMEA (in englischer Sprache)