April 2008: Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) widerruft für Schöllkraut-haltige Arzneimittel zur innerlichen Anwendung mit hoher Dosierung die Zulassung. Für niedrigere Dosierungen wird eine Änderungen der Produktinformationen angeordnet.

Für Arzneimittel mit einer Tagesdosierung von mehr als 2,5 mg Gesamtalkaloide wird die Zulassung widerrufen. Für Arzneimittel mit einer Tagesdosierung von 2,5 µg bis höchstens 2,5 mg Gesamtalkaloide werden Änderungen der Produktinformationen angeordnet.

Bei bestehenden Lebererkrankungen oder solchen in der Vorgeschichte oder gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln mit leberschädigenden Eigenschaften darf laut BfArM das Arzneimittel nicht eingenommen werden. Dies trifft in vielen Fällen auf Menschen mit HIV und/oder Menschen mit chronischer Virushepatitis zu!

Schöllkraut-Information auf der Webseite des BfArM

Schöllkraut-Artikel auf der Webseite der DAH